世界首例基因编辑技术治疗肺癌

在8年前的今天，2016年10月28日（农历2016年9月28日），世界首例基因编辑技术治疗肺癌。

外媒称，中国科学家在人体内利用革命性的CRISPR-Cas9基因编辑技术，这在全世界尚属首例。

2016年8月中旬，华西医院正在招募十名受试者，要求患者具备的条件为：病症是转移性非小细胞肺癌，并经化疗、放疗或靶向治疗等标准治疗后无进展。

11月15日，权威的《自然》杂志透露，第一位肺癌患者2016年10月28日已经在华西医院接受细胞回输。卢铀教授表示，首位患者的治疗基本顺利，将接受第二次细胞回输。出于患者隐私，细节还不会公布。而细胞回输大概会有二到四次。

华西医院的试验，主要是通过基因编辑技术，敲除肺癌患者组织内特异T细胞中的“PD-1”，再回输到患者体内，去杀死那些癌细胞。

本项目的负责人，华西医院卢铀教授

通俗的来讲，就是从敌人(癌细胞)内部找到特定的T细胞，通过基因编辑技术在体外“洗脑”后，再输送到人体内。“洗脑”后的T细胞因为更熟悉了解癌细胞的特性，攻击癌细胞会战斗力更强，更容易杀死癌细胞，所谓堡垒往往从内部攻破。

不容忽视的是，“洗脑”后的细胞回输人体后，会不会去攻击人体内正常组织和细胞，从而导致严重的副作用?

这个问题目前试验组还没给出相关数据，暂时还没有答案，还需要等待临床试验结果。

卢铀教授的试验，无论从科学上的意义还是从癌症治愈史上，都将是全球范围内基因编辑技术的革新——将基因编辑(CRISPR-Cas9)技术首次应用于人体。

而今年中国科学界闹得沸沸扬扬的河北科技大学韩春雨的NgAgo技术基因编辑技术，是一项比CRISPR-Cas9更简单的技术，但其因为实验不可重复而被广受质疑。

同样需要了解的是，这种通过基因编辑技术来“洗脑”抗癌的方式，本质上还是免疫治疗，而全世界还没有一项临床数据证实免疫细胞治疗可以有效治疗肺癌。

另外，根据科学伦理和法律规定，试验性质的新药、新技术，都是完全免费的。