《中药法规》二、申报资料项目·

（一）综述资料

1。药品名称。

2。证明性文件。

3。立题目的与依据。

4。对主要研究结果的总结及评价。

5。药品说明书、起草说明及相关参考文献。

6。包装、标签设计样稿。

（二）药学研究资料

7。药学研究资料综述。

8。原料药生产工艺的研究资料及文献资料；制剂处方及工艺的研究资料及文献资料。

9。确证化学结构或者组份的试验资料及文献资料。

10。质量研究工作的试验资料及文献资料。

11。药品标准及起草说明，并提供标准品或者对照品。

12。样品的检验报告书。

13。原料药、辅料的来源及质量标准、检验报告书。

14。药物稳定性研究的试验资料及文献资料。

15。直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。

（三）药理毒理研究资料

16。药理毒理研究资料综述。

17。主要药效学试验资料及文献资料。

18。一般药理学的试验资料及文献资料。

19。急性毒性试验资料及文献资料。

20。长期毒性试验资料及文献资料。

21。过敏性（局部、全身和光敏毒性）、溶血性和局部（血管、皮肤、粘膜、肌肉等）刺激性等特殊安全性试验资料和文献资料。

22。复方制剂中多种成份药效、毒性、药代动力学相互影响的试验资料及文献资料。

23。致突变试验资料及文献资料。

24。生殖毒性试验资料及文献资料。

25。致癌试验资料及文献资料。

26。依赖性试验资料及文献资料。

27。非临床药代动力学试验资料及文献资料。

（四）临床试验资料

28。国内外相关的临床试验资料综述。

29。临床试验计划及研究方案。

30。临床研究者手册。

31。知情同意书样稿、伦理委员会批准件。

32。临床试验报告。